越来越多的家庭不再盲目追求生男孩，而是把孩子的健康放在首位。但对于一些患有某些遗传疾病的夫妇来说，生女孩比生男孩好，因为一些遗传疾病“传男不传女”。     染色体畸变和染色体水平上看不见的基因突变是遗传疾病的主要原因。当这些致病基因出现在性染色体上时，就会出现伴性遗传。

    女性性染色体为XX，而男性则是XY，由于女性两种染色体在同一位置的致病基因概率很小，一种染色体的致病基因通常被另一种染色体上的正常基因覆盖，因此不会生病；但由于男性只有一种X染色体，当它出现致病基因时，它就会生病。

    这些遗传疾病很容易遗传给下一代：

    1.血友病

    病因是血液中缺乏抑制因素VII凝血成分，导致凝血功能障碍，只要患者有轻微损伤，就会有更多的血流，甚至因为血流而死亡。血友病可以说是一种典型的性联隐性遗传疾病，因为疾病是在X染色体上，所以母亲通常是携带者，但孩子生病了。

    2.假肥大型肌营养不良

    这种疾病是一种进行性肌肉营养不良，一般从四五岁开始，一开始会出现行走困难等症状，后期疾病会越来越严重，到十岁不能走路，许多患者在20岁左右由于肌肉无力.死于心力衰竭。该病的致病基因位于X染色体上，因此通常是男性疾病，女性是携带者。

    3.秃顶

    秃顶也是典型的传男不传女。男性大多是显性基因，而女性是隐性遗传，只有少数是显性基因。如果女性是秃顶基因的携带者，孩子通常会秃顶。相反，如果男性秃顶，儿子50%的概率是秃顶。秃顶虽然对健康没有影响，但对面值影响很大。

    4.色盲

    这是一种先天性色觉障碍，患者无法区分红绿。该病的基因也在X染色体上，属于伴性隐性遗传病。正因为如此，男性的遗传率远高于男性，男性为5.1%，女性为0.8%。

    色盲对健康影响不大，但会对患者的生活和学习产生一定的影响，如无法取得驾照。

    事实上，许多遗传疾病无法治愈，因此为了产前和产后护理，建议有严重遗传疾病的患者选择第三代体外受精来帮助怀孕。该方法可以对胚胎细胞进行染色体筛查和基因诊断，选择高质量的胚胎移植到子宫，以避免不健康的婴儿。